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L’Aifa (Agenzia Italiana del Farmaco), ha vietato la commercializzazione di 9 farmaci dell’azienda Geymonat, già coinvolta in un’altra bufera mediatica, dopo il sequestro delle supposte destinate ai neonati. L’indagine coordinata dalla Procura di Frosinone e condotta dal N.A.S. di Latina assieme all’Aifa, aveva portato nel giugno 2013 al ritiro dei lotti di Ozopulmin prodotto dalla Geymonat. Ora il sospetto di difetti di qualità si è esteso anche ad altri prodotti. Si tratta dei farmaci: ALVENEX 450 mg per l’insufficienza venosa; GASTROGEL 2 g/10 ml per l’ulcera gastrica. SUCRATE 2 g gel orale per l’ulcera. INTRAFER 50 mg/ml per le anemie. NABUSER 30 per l’Artrite. CITOGEL 2g/10 ml per l’ulcera. ECOMÌ per le infezioni dermatologiche e VENOSMINE 4% per le varici, TESTO ENANT per patologie sessuali.
